Wann sollte man den Harmony-Test machen?
Der Harmony® Test kann bei Frauen durchgeführt werden, die sich mindestens in der 11. Schwangerschaftswoche (ab SSW 10+0) nach Ultraschall befinden. Die Analyse des Harmony® Tests beruht auf der Detektion von zellfreier kindlicher DNA (cffDNA, cell free fetal DNA) im Blut der Mutter.
Wie sicher ist die Geschlechtsbestimmung beim Harmony-Test?
Dazu wird außerdem angeboten, aus dem Blut der Mutter die kindliche DNA in Bezug auf das Geschlecht zu analysieren. In der 14. Woche erhielten wir das Ergebnis, dass alles gut sei und wir zu 99,9 \% einen kleinen Jungen erwarten.
Wie viel kostet der Harmony-Test?
Die Kosten für den Harmony-Test belaufen sich auf 229 Euro für die Trisomien 21, 18 und 13, sowie 299 Euro für Trisomie 21, 18, 13 incl. X/Y-chromosomale Störungen. Wird nur die Trisomie 21 untersucht, belaufen sich die Kosten auf 199 Euro. Weitere Informationen zum Harmony-Test finden Sie unter www.cenata.de.
Welche Krankheiten Harmony-Test?
Mithilfe des Harmony-Tests können Chromosomenstörungen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) erkannt werden. Die Ermittlung des Geschlechts des Babys sowie Erkrankungen der Geschlechtschromosomen wie das Turner- oder das Klinefelter-Syndrom sind ebenfalls möglich.
Wird der Harmony Test von der Krankenkasse bezahlt?
Der Harmony® Test ist, wie auch andere pränatale Screeningtests, momentan noch eine Selbstzahlerleistung. Die Kosten für den Harmony® Test werden im Einzelfall jedoch von einigen gesetzlichen Krankenkassen nach vorherigem Antrag auf Kostenerstattung übernommen.
Wie lange kann man Harmony Test machen?
Wünscht Ihre Patientin den Harmony® Test, kann dieser ab der Schwangerschaftswoche 10+0 (p.m.) durchgeführt werden. Zuvor sollte ein Ultraschall erfolgen, um das Schwangerschaftsalter zu bestimmen und um zu überprüfen, ob es sich um eine Einlings- oder Mehrlingsschwangerschaft handelt.