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Wann wird ein NIPT Test gemacht?
Der Harmony® Prenatal Test ist ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT), mit dem chromosomale Veränderungen beim ungeborenen Kind bereits ab SSW 10+0 untersucht werden können. Während der Schwangerschaft wird kindliches Erbgut aus der Plazenta ins Blut der Mutter abgegeben.
Wie wird der NIPT Test gemacht?
NIPT ermöglichen eine genetische Untersuchung des Kindes mittels Blutprobe der Schwangeren. Seit August 2012 ist dieser neue Bluttest verfügbar, bei dem man über eine Blutentnahme bei der Schwangeren ab der 10. Schwangerschaftswoche kleine Stückchen des kindlichen Erbgutes nachweisen kann.
Wie genau ist ein NIPT Test?
Ein Beispiel: Der NIPT erreicht bei gesunden Kindern von Schwangeren in 99,91 \% der Fälle ein richtig-negatives Testergebnis für das Trisomie-21-Risiko – unabhängig vom Alter (Spezifität). Die Sensitivität liegt bei 99,2 \% (richtig-positive Ergebnisse bei Schwangeren für Trisomie-21 des Kindes).
Wie lange kann man NIPT Test machen?
Der VERACITY-NIPT kann ab der 10. Woche nach Ausbleiben der Regelblutung durchgeführt werden. Ab dieser Schwangerschaftswoche ist in der Regel eine ausreichende Menge fetaler DNA im mütterlichen Blut vorhanden, um den VERACITY-NIPT durchzuführen.
Was wird alles beim Harmony Test gemacht?
Für den Test nimmt der Arzt der Schwangeren eine Blutprobe ab. Diese wird im Labor auf Spuren kindlichen Erbguts (DNA) untersucht. Eine Analyse dieser kindlichen DNA-Schnipsel kann mit hoher Wahrscheinlichkeit zeigen, ob der Nachwuchs eine der folgenden drei Trisomien aufweist: Down-Syndrom (Trisomie 21)
Wie sicher ist die Geschlechtsbestimmung per Bluttest?
Frühzeitige Geschlechtsbestimmung Die Wissenschaftler hatten die Ergebnisse von mehr als 6000 Schwangeren ausgewertet, deren Blutproben sie in der siebten Schwangerschaftswoche auf DNA-Spuren ihres Kindes untersucht hatten. Daraus ergab sich eine fast 100-prozentige Übereinstimmung.
Wie kann man den NIPT in Deutschland durchführen?
In Deutschland kann man den NIPT bei derzeit sechs verschiedenen Anbietern durchführen lassen. Die Kosten liegen aktuell zwischen 129 und 428 Euro für Trisomie 13, 18 und 21. Der Test kann je nach Anbieter ab der neunten oder zehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
Wann müssen die NIPT-Kosten übernommen werden?
Voraussichtlich ab Frühjahr 2022 müssen die NIPT-Kosten unter bestimmten Voraussetzungen von den Kassen übernommen werden. Indirekter Hinweis: Drei-Länder-Empfehlung zum Einsatz von Nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT): Analyse der zellfreien DNA (cfDNA) im mütterlichen Blut zum Screening auf fetale Chromosomenstörungen in der klinischen Praxis.
Welche Blutproben ermöglichen eine genetische Untersuchung des Kindes?
NIPT ermöglichen eine genetische Untersuchung des Kindes mittels Blutprobe der Schwangeren. Seit August 2012 ist dieser neue Bluttest verfügbar, bei dem man über eine Blutentnahme bei der Schwangeren ab der 10. Schwangerschaftswoche kleine Stückchen des kindlichen Erbgutes nachweisen kann.
Wie lange dauert die Abrechnung für den NIPT?
Anschließend prüfen Ärzteschaft und Krankenkassen im Bewertungsausschuss, ob eine Abrechnungsziffer für den NIPT beschlossen oder angepasst werden muss. Dafür haben sie bis zu sechs Monate Zeit. Erst wenn die Abrechnungsziffer vorliegt, kann die neue Leistung für gesetzlich versicherte Frauen erbracht und abgerechnet werden.