Inhaltsverzeichnis
- 1 Was bedeutet die Einstufung A und B?
- 2 Welche Gesetze regeln Mit welcher Zielsetzung die hygienische Aufbereitung von Instrumenten in der zahnärztlichen Praxis?
- 3 In welcher Reihenfolge behandeln sie benutzte und infizierte Instrumente?
- 4 Was ist bei der chemischen Desinfektion von Instrumenten zu beachten?
Was bedeutet die Einstufung A und B?
Kritische Medizinprodukte „A“ • Medizinprodukte, die invasiv eingesetzt werden und mit Blut, inneren Geweben und Organen in Berüh- rung kommen. Kritische Medizinprodukte „B“ • Medizinprodukte, die invasiv eingesetzt werden und mit Blut, inneren Geweben und Organen in Berüh- rung kommen.
Welche Gesetze regeln Mit welcher Zielsetzung die hygienische Aufbereitung von Instrumenten in der zahnärztlichen Praxis?
Die MPBetreibV [25] regelt die Aufbereitung der MP in den §§ 2 und 8. Diese besagen, dass die Aufbereitung die allgemein anerkannten Regeln der Technik berücksichtigen, sowie die Arbeitsschutz- und Unfallverhütungsvorschriften befolgen müssen. Die Aufbereitung darf nur qualifiziertem Personal überlassen werden.
Was verursacht hauptsächlich die Kosten bei der Aufbereitung von Medizinprodukten?
Kosteninten- sive Faktoren der Aufbereitung in der eigenen Praxis sind die technische Aus- stattung (Sterilisator, Reinigungs- und Desinfektionsgerät, Siegelgerät etc.), die regelmäßige Wartung der Geräte, die regelmäßige Prozessvalidierung, Mate- rialien zur Aufbereitung, die Qualifi- kation des Personals (Sachkunde) …
Wie müssen Medizinprodukte hygienisch aufbereitet werden?
Gemäß § 4 Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) soll die Aufbereitung von bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommenden Medizinprodukten unter Berücksichtigung der Angaben des Herstellers mit geeigneten validierten Verfahren ( z.B. in Dampf-Sterilisatoren nach DIN EN 285 – Dampf-Sterilisatoren …
In welcher Reihenfolge behandeln sie benutzte und infizierte Instrumente?
Bei der Reinigung von medizinischen Instrumenten ist die Reihenfolge Desinfektion – Reinigung – Sterilisation strikt einzuhalten.
Was ist bei der chemischen Desinfektion von Instrumenten zu beachten?
Instrument in ein geeignetes reinigungsaktives Desinfektionsmittel legen, so daß alle Oberflächen, Hohlräume, Lumen und Öffnungen bedeckt sind. Anweisungen des Desinfektionsmittelherstellers beachten. Nach der chemischen Desinfektion immer ausreichend und intensiv mit klaren und fließendem Wasser abspülen.
Welche Medizinprodukte müssen steril sein?
Kritische Medizinprodukte mit dem höchsten Risiko, wie z. B. zahlreiche chirurgische Instrumente, kommen mit sterilen Bereichen des Körpers in Kontakt. Solche Medizinprodukte müssen steril sein (frei von mikrobieller Kontamination).
Was darf im Aufbereitungsraum gelagert werden?
Der Aufbereitungsraum ist kein Lagerraum und auch kein Praxislabor. In diesem Raum dürfen keine Materialien oder sonstige Praxisutensilien gelagert werden, die nicht im Zusammenhang mit der Aufbereitung stehen. Die kombinierte Nutzung dieses Raumes wird als schwerwiegender Mangel angesehen.