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Wie ist die fachlich-inhaltliche Entwicklung des RDA?
Zuständig für die fachlich-inhaltliche Entwicklung des Standards RDA ist das RDA Steering Committee (RSC; bis 2015: Joint Steering Committee for Development of RDA, JSC), das aus Repräsentanten der oben genannten Bibliotheken und Verbände und seit 2012 der Deutschen Nationalbibliothek besteht,…
Wie wird RDA in verschiedenen Sprachen angeboten?
RDA wird in verschiedenen Sprachen angeboten. Die deutsche, französische, italienische, spanische und finnische Übersetzung sind bereits im RDA Toolkit verfügbar. Im 3R-Projekt wurde das RDA Toolkit, aber auch RDA im Allgemeinen überarbeitet.
Was war das erste RNA-basierte Arzneimittel?
Ein Jahr später wurde von J. Wolff, Philip Felgner und Kollegen die Aufnahme von in vitro erzeugter RNA in Zellen ohne Verwendung eines Transfektionsreagenz gezeigt. Das erste RNA-basierte Arzneimittel war Patisiran, das 2018 von der EMA in Europa und von der FDA in den USA zugelassen wurde.
Was sind die regulatorischen Anforderungen zur Herstellung von RNA-Impfstoffen?
Die regulatorischen Anforderungen der Europäischen Union zur Herstellung von RNA-Impfstoffen wurden 2017 publiziert. Ein Problem bei der Entwicklung von RNA-Impfstoffen ist, dass die RNA über die Aktivierung der angeborenen Immunantwort eine übermäßige Immunreaktion auslösen kann.
Was versteht man unter Nährstoffaufnahme-Referenzwerten?
Unter Nährstoffaufnahme-Referenzwerten (Dietary Reference Values – DRV) versteht man sämtliche Nährstoffempfehlungen und Referenzwerte für die Aufnahme von Nährstoffen wie etwa Referenzaufnahmemengen für die Bevölkerung, den durchschnittlichen Nährstoffbedarf, die angemessene Aufnahmemenge und den unteren Aufnahmegrenzwert.
Was ist der Nährstoffbedarf im menschlichen Körper?
Jeder Nährstoff hat eine bestimmte Funktion im menschlichen Körper. Die Menge jedes einzelnen Nährstoffs, der zur Aufrechterhaltung der Gesundheit einer Person benötigt wird, wird als Nährstoffbedarf bezeichnet.