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Wird man mit Mukoviszidose geboren?
Die Erkrankung Die Mukoviszidose – auch Cystische Fibrose (kurz: CF) – ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die lebenslang bestehen bleibt. Sie wird bei etwa 3300 Neugeborenen jedes Jahr in Deutschland festgestellt.
Kann man Mukoviszidose einfach so bekommen?
Mukoviszidose bricht nur dann aus, wenn beide Elternteile ihrem Kind ein krankhaft verändertes CFTR-Gen vererben. Diese Eltern sind dann meist beide selbst gesund – sie haben ein gesundes und ein defektes CFTR-Gen. Menschen mit Mukoviszidose sind nur bedingt fruchtbar. Manche Patienten werden dennoch Eltern.
Was ist das Mukoviszidose?
Mukoviszidose (englisch cystic fibrosis) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Sie gehört zu den seltenen Erkrankungen. In Deutschland leben mehr als 8.000 Patienten mit Mukoviszidose. Der Mukoviszidose e.V. setzt sich bereits seit mehr als 50 Jahren für Menschen mit der Erkrankung ein.
Was ist die Ursache der Mukoviszidose?
In der Praxis wird daher oft die Abkürzung „CF“ verwendet. Die Ursache der Mukoviszidose (CF) ist ein genetischer Defekt auf dem Chromosom 7, dem so genannten „CFTR“-Gen. Da der Gendefekt in allen Zellen des Körpers verankert ist, ist die Krankheit derzeit nicht heilbar.
Wie oft kommen Kinder mit Mukoviszidose auf die Welt?
Mukoviszidose wird unabhängig vom Geschlecht vererbt und tritt bei Männern und Frauen gleich oft in Erscheinung. Jedes Jahr kommen in der Bundesrepublik rund 300 Kinder mit Mukoviszidose auf die Welt.
Wie ist die Lebenserwartung der Mukoviszidose-Patienten gestiegen?
Die Lebenserwartung der Mukoviszidose-Patienten ist in den letzten beiden Jahrzehnten stetig gestiegen. Dies verdanken wir der rechtzeitigen Erkennung und dem frühen Beginn der individuell angepassten Therapien. Die meisten wachsen mit der Erkrankung auf und „lernen“ damit umzugehen.
Wie zeigen sich die ersten Mukoviszidose-Symptome der Atemwege?
Obwohl die Lunge bereits vom frühen Kindesalter an geschädigt wird, zeigen sich die ersten Mukoviszidose-Symptome der Atemwege oft erst im Grundschulalter oder sogar noch später. Die Beschwerden fallen mitunter erst auf, wenn schon große Teile des Lungengewebes zerstört oder die Atemwege stark verengt sind.